玉林肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和医院里做的普通病理检查有什么区别?
- 普通病理检查主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。而这个基因检测是在分子层面,深入分析肿瘤的基因变异“根源”,信息量更大、更精细,能更直接地指导靶向、免疫等精准治疗,是传统检查的重要补充和升级。
- 采样过程疼吗?
- 如果您使用已有的组织样本,则完全没有疼痛感。如果选择抽血,也只是像常规体检抽血一样,有短暂的轻微刺痛,过程很快,不必担心。
- 费用能走单位的补充医疗保险吗?
- 这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于基因检测属于自费项目,常规基本医疗保险不覆盖。部分公司的补充医疗福利可能涵盖部分健康管理项目,建议您详细查阅保单或咨询公司人力资源部门确认。
- 如果检测结果出来,说我有遗传性基因突变,我该怎么办?
- 如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因的致病性突变,建议您首先不要过度焦虑。您需要带着报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生。他们会对结果进行解读,并评估对您个人及家人的健康风险,可能建议您进行定期的健康筛查,或为您的直系亲属提供遗传咨询和风险评估。
- 这个检测报告是全国都承认的吗?
- 是的,我们出具的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室生成,其检测结果和解读建议可供国内任何正规医疗机构的医生作为诊疗参考。
用户评价 (10条,均分5.0)
父亲确诊肝癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快,从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细,不仅列出了几个有药的突变,还有对应的临床试验信息,给了我们很大希望!
机构回复
感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性,因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利!
我妈妈是乳腺癌术后,医生建议做这个基因检测。一开始特别担心样本信息泄露,毕竟是肿瘤这么敏感的病。但整个过程很规范,采样盒包装严密,还附了详细的隐私说明。线上报告要用专属密码才能看,感觉挺安心的。检测结果也给后续的用药提供了明确指导,挺值的。
机构回复
非常感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任,从样本采集、检测到报告发放,我们严格执行信息安全标准和匿名化处理。能帮助到您家人的后续治疗,我们非常欣慰。祝阿姨早日康复!
作为乳腺癌术后患者,医生说我复发风险高,建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵,咬咬牙做了。报告很详细,不仅有靶向药推荐,还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药,心里踏实多了,感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情,因此我们希望用最全面的数据和专业的解读,让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗,我们由衷地感到高兴。
陪同家人完成检测,体验整体挺好。采样盒包装专业,回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约,有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分,解答了所有问题。报告内容没得说,很扎实。
机构回复
感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题,我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择(如增加时段或在线留言解读),以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。
父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!
咨询体验特别好!前期打了三家机构的电话对比,只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物,比如MSI、TMB这些,而且举了例子说明。感觉非常专业,所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求,能因此获得您的信任,我们深感欣慰。我们承诺,这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
术后三年复查,为了防复发做的。说实话,价格对我这个退休人员来说不便宜,但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修,报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵,但想想是为了更长的健康时光,也就想通了。
机构回复
感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”,非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求,力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞,祝您安康!
妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!
检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!
术后复查时医生建议做的,说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节,专家不是照本宣科,而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析,给出了非常个体化的随访和监测建议,感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信,基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定,是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力,助您长久康复。
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